Décrite en 1886 par Pierre Marie, l'acromégalie se définit comme une hypersécrétion autonome d'hormone de croissance (GH), entraînant une production excessive d'insulin-like growth factor I (IGF-I).

Les concentrations élevées de GH et d'IGF-I retentissent sur l'ensemble de l'organisme, expliquant les altérations morphologiques et fonctionnelles caractéristiques de l'acromégalie.

Cet ouvrage dresse une revue actualisée de la symptomatologie de l'acromégalie. Davantage qu'à ses causes ou à son traitement, il s'intéresse aux conséquences de cette pathologie : perturbations métaboliques, complications cardiovasculaires, maxillofaciales ou rhumatologiques, carcinogénicité de l'hormone de croissance...