Le syndrome de Lennox-Gastaut est une

des formes les plus sévères, mais aussi

des plus «classiques», des encéphalopathies

épileptiques de l'enfant. Son traitement reste

difficile malgré l'apparition de nouvelles

thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement

éducatif et social pose bien des problèmes

à tous les stades et âges de cette pathologie.

Dans un premier temps, les limites, critères

et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut

sont rappelés. Puis le point est fait sur les

connaissances actuelles des bases physiopathologiques.

Enfin, à la lumière des récents progrès

(disponibilité de nouvelles molécules, mise au point

de stratégies thérapeutiques particulières

et apparition de traitements non pharmacologiques),

les conceptions thérapeutiques sont actualisées.

Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série

de mises au point synthétiques

et abordables, à destination des cliniciens comme

des chercheurs.