Le DES est la dénomination commune internationale d'un oestrogène

de synthèse, le diéthylstilbestrol, découvert en 1938 par le médecin et chimiste

anglais Charles Dodds. A l'époque, on estimait que les fausses

couches précoces étaient dues à la chute des hormones. Le DES est alors

considéré comme une «pilule miracle» permettant de les éviter. Le Dr

Dodds n'ayant pas déposé de brevet, de nombreux laboratoires l'ont fabriqué

dans le monde entier.

En France, il a été largement prescrit, sous les marques Distilbène^® ou

Stilboestrol-borne^®. 200 000 femmes ont ainsi été traitées et sur les

160 000 naissances, 80 000 filles ont été exposées au produit in utero. En

France, ces prescriptions iront de 1950 à 1977 avec un pic de 1967 à 1972.

Ce médicament était non seulement inefficace, il s'est avéré nocif, avec

des conséquences multiples, qui restent d'actualité, dans la vie des personnes

concernées.

Depuis 30 ans des recherches se poursuivent aux États-Unis, mais

aussi aux Pays-Bas, en France sur les conséquences du DES, nous permettant

d'actualiser nos connaissances.

Dès sa création en 1994, l'association Réseau D.E.S. France a eu

comme objectif prioritaire l'information des personnes concernées par le

DES.

En 1999, elle crée un Conseil Scientifique chargé d'actualiser les

connaissances sur les conséquences du DES et de leur prise en charge.

Cet ouvrage collectif aborde tous les aspects du DES : conséquences

et prises en charge, questions actuelles concernant la 3^e génération, mais

également sa prise en compte par notre société et les leçons que l'on peut

tirer de cette histoire.

Le Distilbène^® (DES) est une histoire exemplaire qui concerne maintenant

trois générations et intéresse toujours différentes spécialités : gynécologie,

obstétrique, gynécologie médicale et chirurgicale, mais

également andrologie, cancérologie...