Le cancer, première cause de mortalité précoce,

menace spécifiquement certaines personnes du fait de

leur constitution génétique. Ces caractéristiques

génétiques, héritées de leurs parents, sont également

transmissibles. Plusieurs questions apparaissent face à

cette situation : que faut-il faire ? En avons-nous les

moyens ? De quelle manière ?

L'objectif de l'ouvrage est de définir et d'analyser les

outils de la prise en charge médicale des personnes étant,

ou se percevant, à risque élevé de développer un cancer

du côlon, du rectum ou de l'utérus, en raison d'une

caractéristique génétique constitutionnelle dont

l'expression clinique est le plus souvent l'existence d'une

histoire familiale jugée «anormale» par les médecins ou

les patients eux-mêmes.

L'ouvrage est ainsi structuré selon deux situations

cliniques bien identifiées et successives : la phase

d'identification des personnes et des risques : définir qui

est menacé, par quoi ; et la phase d'intervention : que

peut-on proposer en termes de prévention, dépistage,

chirurgie prophylactique ou modification des plans

thérapeutiques des cancers ?

Les auteurs, et le groupe d'experts en particulier,

représentent les spécialités ou disciplines suivantes :

oncologie médicale et chirurgie carcinologique, génétique

médicale et épidémiologique, santé publique, médecine

interne, éthique, psychologie clinique, imagerie et

endoscopie, biologie, sociologie.

Les utilisateurs de cet ouvrage sont les médecins,

généralistes ou spécialistes, susceptibles de prendre part

à la prise en charge de personnes étant ou se percevant à

risque élevé de développer un cancer du côlon, du rectum

ou de l'utérus.