Le syndrome Bardet-Biedl(SBB, OMIM:209900) est une maladie autosomique récessive qui appartient au groupe des ciliopathies. Le tableau clinique du SBB comprend une rétinite pigmentaire, une obésité, une polydactylie post axiale, une déficience intellectuelle, un hypogonadisme chez les garçons et des anomalies rénales...