La maladie de Wilson est une affection métabolique héréditaire rare qui résulte d'une accumulation pathologique du cuivre dans divers tissus et organes avec une prédilection pour le foie et le système nerveux central. Elle est caractérisée par son hétérogénéité clinique à l'origine de difficultés diagnostiques. Plusieurs manifestations cliniques peuvent révéler la maladie...