Christopher, 2 ans, est un petit garçon d'apparence sans problème. Mais lorsque de vives douleurs ressenties aux quatre membres ainsi qu'au thorax l'amènent à consulter, le diagnostic est sans appel : il est porteur de la drépanocytose homozygote, une maladie génétique rare qui s'attaque aux globules rouges. A compter de ce jour, son quotidien se transforme en combat...