La maladie de Wilson est une maladie métabolique héréditaire qui touche un millier de personnes en France, causée par des mutations du gène ATP7B. Elle induit une accumulation toxique de cuivre dans le foie et le cerveau. Les traitements actuels sont lourds et une transplantation hépatique peut être nécessaire, laissant la place à des alternatives thérapeutiques innovantes...