Des ruthénacycles ont été préparés dans des conditions douces par activation C-H intramoléculaire de ligands azotés. La cycloruthénation d'une amine primaire est décrite. La synthèse de ces composés pseudo-tétraédriques à partir d'un ligand chiral génère 2 diastéréomères dont le rapport varie suivant la nature du ligand L complétant la sphère de coordination du Ru...