Aujourd'hui, il n'est guère un hôpital ou

un institut de recherche qui ne garde

systématiquement tout échantillon biologique

«au cas où», alimentant ainsi

tumorothèques, tissuthèques, plasmathèques

ou autres collections d'ADN. À

l'échelle nationale, l'Islande ou le

Royaume-Uni soutiennent déjà des

projets destinés à rassembler les données

de santé associées aux échantillons

de centaines de milliers de personnes.

Par leur nouveauté et leur ampleur, les

«biobanques» apparaissent ainsi à la

fois comme un précieux outil pour la

recherche médicale mais aussi comme

une source de sérieuses préoccupations.

Autant d'enjeux que cet ouvrage dévoile

et analyse ; autant d'interrogations

auxquelles il apporte des éléments

de réponse éthiques, juridiques et

économiques.