Exploration Moleculaire des epidermolyses Bulleuses Dystrophiques : Cas du Sud Tunisien

Exploration Moleculaire des epidermolyses Bulleuses Dystrophiques : Cas du Sud Tunisien

Exploration Moleculaire des epidermolyses Bulleuses Dystrophiques : Cas du Sud Tunisien
2018248 pagesISBN 9783330875494
Format: BrochéLangue : Français

L'une des principales thématiques du laboratoire de Recherche de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, est l'étude moléculaire des maladies rares en Tunisie, en particulier les génodermatoses. Parmi les formes les plus sévères de ces affections cutanées, nous citons les épidermolyses bulleuses héréditaires qui sont caractérisées par un décollement au niveau de la jonction dermo-épidermique...

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