Les ènediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en

termes de cytotoxicité et d'activité antibactérienne, leur conférant un

potentiel important pour le développement de traitements

anticancéreux dans le futur. Cependant, ils sont peu abondants et

peuvent être rapidement dégradés au moment des opérations

d'isolement. L'une des solutions pour contourner ces difficultés est

d'avoir recours à la synthèse totale comme voie d'accès.

Dans cet ouvrage sont présentés la dynémicine A et l'uncialamycine,

deux ènediynes naturels de structures voisines dont les synthèses

totales ont été accomplies, ainsi que la préparation d'analogues

structuraux à des fins d'optimisation de l'activité anti-cancer. Les

stratégies de synthèse retenues sont mises en avant, tandis que les

études des activités biologiques sont données afin de faire ressortir les

éléments structuraux des composés essentiels à ces activités.