Le syndrome d''Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l''association d''une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d''une surdité de perception d''évolution également progressive et parfois d''anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus...