La sclérodermie systémique, une maladie auto-immune, est une connectivite caractérisée par une fibrose du tissu conjonctif et une atteinte dégénérative des artérioles et des micro-vaisseaux, responsables d'une sclérose du derme, mais également d'une atteinte des articulations, des viscères et plus spécifiquement de l'oesophage, des poumons, des intestins, du coeur et des reins...