J'ai été amputée le 30 avril 2007. En emportant

Grégory à l'aube de ses vingt-quatre ans, la mucoviscidose

a aussi emporté une partie de moi. Mais

depuis, même si je ressens un vide immense, je

sais qu'il est là et me guide. Chaque jour, sous

son regard, je me lève et poursuis le combat.

Mon fils a gagné la Star Academy en 2004 et est

devenu un artiste reconnu, mais sa victoire la plus

importante fut de vivre une vie normale. D'aller à

l'école, de s'adonner au sport, d'exercer son métier

avec passion, de connaître l'amour profond d'une

femme, d'avoir des projets pour l'avenir...

Je n'ai pas besoin de rendre hommage à Grégory

ou de construire sa légende. Si j'ai écrit ce livre,

c'est pour mieux faire comprendre à travers lui le

courage qu'il faut à tous ceux qui doivent affronter

au quotidien cette terrible maladie mais aussi le

regard des autres. Si j'ai raconté ce chemin de souffrance,

de rires et d'espoirs, c'est parce que mon

fils n'a pas eu le temps d'éveiller les consciences

lui-même.

Grégory a grandi avec la certitude que la plus

belle façon d'envisager l'avenir était de croire en ses

rêves. Le mien est de croire, de toutes mes forces,

qu'un jour la mucoviscidose ne nous arrachera

plus à ceux qu'on aime.

Laurence Lemarchal