Ils sont au moins 3 millions en France. Ils sont seuls ou bien en couple, en

famille, ils travaillent, on les côtoie sans le savoir.

Ils ont une maladie de peau, non contagieuse, chronique, parfois étendue

qualifiée de «bénigne» par les médecins.

Mais que vivent-ils ? La parole leur est ici donnée.

L'annonce du diagnostic d'une maladie de peau disgracieuse - vécu traumatisant

-, l'écoute trop peu attentive des médecins, le regard sur soi et

l'appréhension du regard de l'autre, l'acceptation ou non de la chronicité

de cette maladie constituent leur univers quotidien. La pénibilité des traitements

locaux, les rechutes peuvent être à l'origine de la multiplication

des demandes et de la surenchère des projets thérapeutiques. Le désespoir

n'est jamais loin des rechutes.

Alors comment vivre «avec» : son conjoint, sa famille, au travail, durant

ses loisirs.

Les patients atteints de psoriasis témoignent de la relation peau-psyché.

La peau enveloppe, établit la frontière entre le dehors et le dedans.

L'épisode initial et les poussées évolutives peuvent être liés à des traumatismes

déclencheurs. À leur tour, les poussées aggravent le stress et

l'équilibre fragile de l'estime de soi avec quasiment toujours, la question

torturante : «pourquoi moi», «qu'ai-je donc fait pour que cela m'arrive ?».

Comment nous, dermatologues, pouvons-nous soulager nos patients ? En

nous informant sur les nouveautés thérapeutiques, en partageant notre

savoir avec eux, pour qu'ils se réapproprient une assurance qui les libèrera.

En individualisant nos traitements par l'écoute attentive de ce qui

nous est demandé, en comprenant que ce sont avant tout des mots qui

sont recherchés pour soigner ces maux. Car il s'agit là, d'abord de prendre

soin de l'autre.

Les lettres que vous allez lire sont bouleversantes. Elles témoignent que

la vie est plus forte et que l'on peut, malgré tout, avoir du désir, donner de

l'amour et transmettre son humanité. Reconquérir l'estime de soi est ici la

plus grande des victoires.