La fin de vie, loin de pouvoir se réduire à

quelque considération d'ordre formel, met

en exergue le caractère exceptionnel de

l'humain. Dans ce moment de la vie, la

personne ne trouve plus l'espoir d'une amélioration

quant à son état, et toutes les

possibilités de se dominer soi-même

s'éteignent une à une, laissant émerger une

position d'impuissance. À ce point de dessaisissement

de l'existence, quelle position

peut occuper l'accompagnant ? Dans cette

impuissance partagée, quelle est la place

réservée à la famille, aux soignants, aux

malades ?

C'est à ces questions que les auteurs de cet

ouvrage, acteurs de la santé, psychologues,

philosophes, chercheurs impliqués dans les

soins palliatifs, tentent de répondre, en

croisant leurs disciplines et leurs regards.

Plus particulièrement, ils se penchent sur ce

moment où plus aucun remède n'est possible,

et sur la façon dont la situation peut

continuer à signifier quelque chose pour

toutes les personnes concernées. Chaque

acteur de ce moment critique contribue,

d'une manière ou d'une autre, à la qualité

de l'accompagnement. Les auteurs s'interrogent

aussi sur les dispositifs qui règlent

les droits des patients en fin de vie, ces

mesures demeurant pourtant insuffisantes.

Ils observent ainsi les multiples situations

vécues dans le secteur des soins palliatifs

et oeuvrent à dessiner une éthique de l'accompagnement

où patients, proches, professionnels

seraient pris en compte à part

égale.

Ce livre s'adresse à l'ensemble des professionnels

intervenant en soins palliatifs, quel

que soit leur métier d'origine, aux patients et

à leurs proches ainsi qu'aux chercheurs en

éthique.