Quand au cours de la surveillance d'une grossesse, une

anomalie morphologique est suspectée sur l'écran de

l'échographe, quand un chiffre exprime l'existence

d'un risque biologique élevé, que dire aux futurs parents ?

Comment les informer ?

Lorsqu'une anomalie foetale est découverte, ou simplement

suspectée, c'est le drame. Pour les parents s'ouvre un long,

un difficile parcours, que décrit et analyse cet ouvrage.

Tout d'abord sont rappelés les aspects médicaux et

génétiques marquants de la trisomie 21.

Les méthodes les plus récentes utilisées pour le dépistage

des anomalies du foetus au cours de la grossesse, et en

particulier de la trisomie 21, sont expliquées. Zones

d'incertitude, confrontation à la législation, choix de la

poursuite ou de l'interruption de la grossesse... Aucune de

ces questions ouvertes par la suspicion puis l'affirmation du

diagnostic d'anomalie foetale sévère n'est éludée.

Les aspects psychologiques des familles et des équipes

soignantes, l'influence des différentes cultures, des religions,

le deuil sont tour à tour exposés.

Les derniers chapitres s'intéressent à la prise en charge des

jeunes enfants : accueil, garde, adoption, scolarisation,

sexualité et contraception une fois qu'ils sont devenus

adolescents ou jeunes adultes.

Un ouvrage complet, qui réunit équipes hospitalières, services

de la PMI, ainsi que responsables des modes d'accueil, des

services sociaux et de l'aide sociale à l'enfance.

Un ouvrage innovant et transversal, précurseur dans la

collection : Médecine et Société.