Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une

anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d'une petite taille, d'une

dysgénésie gonadique et d'atteintes polyviscérales.

Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux

traitements par hormone de croissance et à l'induction pubertaire. Mais les pédiatres ont découvert

aussi la complexité de cette affection qui nécessite une expertise pour l'enfant, l'adolescente puis

l'adulte dans plusieurs spécialités (ORL, endocrinologie, cardiologie, gynécologie, hépatologie,

génétique...). Progressivement, de nombreux centres ont fait participer le pédiatre au diagnostic

anténatal, et ont proposé des consultations de transition pour un suivi adulte.

Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité nous semblait nécessaire de

manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d'affection.

Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base actualisée

de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par l'intérêt didactique et par la précision

des différents chapitres rédigés par des experts.