La drépanocytose est une maladie

héréditaire de l'hémoglobine. En France,

la drépanocytose est devenue l'une des

premières maladies génétiques par le nombre

de malades qui en sont atteints. Il s'agit d'une

maladie rhéologique et vasculaire qui associe une anémie

chronique à des atteintes viscérales multiples. La vie des

malades est jalonnée de crises douloureuses et de

complications variées conduisant souvent ces patients

dans les services hospitaliers d'urgence. De grands progrès

ont été réalisés depuis 20 ans dans la thérapeutique des

principales complications de la maladie (douleur, anémie

aiguë, infections graves, syndrome thoracique aigu,

accidents vasculaires cérébraux, etc.), mais aussi dans

leur prévention, améliorant ainsi la qualité de vie et la

longévité des malades. Du fait de sa variété d'expression,

la drépanocytose est une pathologie relevant de

différentes spécialités médicales : Pédiatrie, Hématologie,

Médecine Interne, Génétique, Chirurgie, Obstétrique,

Neurologie, etc ... Les auteurs de cet ouvrage

appartiennent dans leur majorité au Réseau de Recherche

Clinique sur la Drépanocytose constitué il y a près de

20 ans. Ce livre a pour objectif d'apporter des

informations actuelles sur la maladie drépanocytaire,

et sur l'expérience clinique des différentes équipes

qui ont participé à sa rédaction.