Depuis la loi du 4 mars 2002, le droit du patient à l'information

qui le concerne est devenu un principe fondamental

qui s'inscrit dans la relation privilégiée établie

entre lui-même et son médecin. Si l'évolution actuelle de

la pratique tend à donner un rôle actif au «citoyen-patient»,

ces principes sont encore plus importants

lorsque l'on s'intéresse au domaine des essais cliniques.

Dans ce cadre, si la législation est bien définie et évolutive

en fonction des données récentes de la science,

c'est que la recherche biomédicale a avant tout pour

objectif d'améliorer la vie du patient.

Cet ouvrage démontre que la psychiatrie, par sa spécificité

et son rapport «soigné-soignant» particulier, donne

une dimension humaine à la recherche, et permet de cerner

tous les problèmes éthiques qui pourraient se présenter.

Après avoir abordé la clinique psychiatrique, le

rôle des industries pharmaceutiques, l'ouvrage traite de

la recherche en général pour finir sur les spécificités des

personnes protégées.

Cet ouvrage constitue une référence pour toute personne

intéressée par la recherche médicale.