En Europe, une réflexion est engagée sur la prise en

compte du cancer au titre de maladie chronique. Or, les

évolutions nécessaires ne peuvent se résumer à augmenter

l'efficacité, en augmentant le nombre de lits hospitaliers par

exemple, ou la qualité des seuls hôpitaux et cliniques.

L'enjeu de santé publique qu'est devenu le cancer en France

a obligé les pouvoirs publics et les acteurs de santé à

reconsidérer toute l'organisation et les modes de prise en

charge des malades.

Dès le début des années 1990, quelques équipes ont relevé ce

défi en menant une réflexion sur l'hospitalisation à domicile

et les réseaux à mettre en place autour du patient cancéreux.

Posant le cadre de cette organisation entre la ville et l'hôpital,

les auteurs inscrivent leur propos dans l'évolution des

besoins des patients et de leur famille en promouvant une

prise en charge de proximité, qui préserve la qualité de vie en

privilégiant les liens sociaux et affectifs du patient.

Il s'avère en effet que lorsque le choix d'une prise en charge

ou d'une fin de vie au domicile est fait par le patient, accepté

par les proches et accompagné par des professionnels

compétents et coordonnés, l'impact sur la qualité de vie des

patients est indéniable, et les personnes malades plébiscitent

ce type de dispositif.

Destiné non seulement aux professionnels médicaux et

paramédicaux mais aussi bien aux lecteurs investis dans

l'organisation en santé (administrateurs, politiques,

chercheurs et patients), cet ouvrage, rédigé dans un langage

accessible au plus grand nombre, décrit une des expériences

qui, fortes de quinze années de fonctionnement, ont montré

que les alternatives à la prise en charge purement hospitalière

respectent dignité des patients et sécurité des soins.